Generiskt Namn: fenylefrin Tannat och klorfeniramin Tannat
doseringsform: oral suspension

medicinskt granskad av Drugs.com. Senast uppdaterad den 22 maj 2020.

  • Biverkningar
  • Dosering
  • Professionell
  • Interaktioner
  • Graviditet
  • Bilder
  • Mer

Ansvarsfriskrivning: Detta läkemedel har inte hittats av FDA för att vara säkert och effektivt, och denna märkning har inte godkänts av FDA. För ytterligare information om icke godkända läkemedel, klicka här.

varumärket Rynatan Pediatric har upphört i USA om generiska versioner av denna produkt har godkänts av FDA kan det finnas generiska ekvivalenter tillgängliga.

beskrivning

Rynatan Bisexuell pediatrisk Suspension är en antihistamin/nasal decongestant kombination tillgänglig för oral administrering som en Suspension. Varje 5 mL (en tesked) av skiffer-lila-färgad, naturlig jordgubbe – artificiell vinbär smaksatt Suspension innehåller:
fenylefrin Tannat 5 mg
klorfeniramin Tannat 4,5 mg

övriga ingredienser: bensoesyra, FD&c Blue No.1, FD&c Red No. 3, FD&c Red No. 40, FD&c gul nr 5 (se försiktighetsåtgärder), smaker (naturliga och artificiella), glycerin, kaolin, magnesiumaluminiumsilikat, metylparaben, pektin, renat vatten, sackarinnatrium, sackaros.

klinisk farmakologi

Rynatan AA pediatrisk Suspension kombinerar den sympatomimetiska avsvällande effekten av fenylefrin med antihistaminverkan av klorfeniramin.

indikationer och användning

Rynatan Bisexuell pediatrisk Suspension är indicerad för symptomatisk lindring av coryza och nästäppa i samband med förkylning, bihåleinflammation, allergisk rinit och andra övre luftvägar. Lämplig behandling bör ges för den primära sjukdomen.

kontraindikationer

Rynatan Bisexuell pediatrisk Suspension är kontraindicerad för nyfödda, ammande mödrar och patienter som är känsliga för något av ingredienserna eller relaterade föreningar.

varningar

använd med försiktighet till patienter med hypertoni, hjärt-kärlsjukdom, hypertyreoidism, diabetes, trångvinkelglaukom eller prostatahypertrofi. Använd med försiktighet eller undvik användning hos patienter som tar monoaminoxidas (MAO) – hämmare, eller inom 14 dagar efter att behandlingen avslutats. Denna produkt innehåller ett antihistamin som kan orsaka dåsighet och kan ha additiva effekter på centrala nervsystemet (CNS) med alkohol eller andra CNS-depressiva medel (t.ex. hypnotika, lugnande medel, lugnande medel).

försiktighetsåtgärder

denna produkt innehåller fd& c Yellow No.5 (tartrazin), som kan orsaka allergiska reaktioner (inklusive bronkialastma) hos vissa mottagliga individer. Även om den totala förekomsten av Fd & c Yellow No.5 (tartrazin) känslighet i den allmänna befolkningen är låg, ses den ofta hos patienter som också har aspirinöverkänslighet.

allmänt: antihistaminer är mer benägna att orsaka yrsel, sedering och hypotoni hos äldre patienter. Antihistaminer kan orsaka excitation, särskilt hos barn, men deras kombination med sympatomimetika kan orsaka antingen mild stimulering eller mild sedering.

information till patienter: var försiktig patienter mot att dricka alkoholhaltiga drycker eller delta i potentiellt farliga aktiviteter som kräver vakenhet, som att köra bil eller använda maskiner när du använder denna produkt. Patienter bör varnas för att inte använda denna produkt om de nu tar en receptbelagd monoaminoxidashämmare (MAOI) (vissa läkemedel mot depression, psykiatriska eller emotionella tillstånd eller Parkinsons sjukdom) eller i 2 veckor efter att MAOI-läkemedlet har stoppats. Om patienter är osäkra på om ett receptbelagt läkemedel innehåller en MAO-hämmare, bör de instrueras att konsultera en sjukvårdspersonal innan de tar en sådan produkt.

läkemedelsinteraktioner: MAO-hämmare kan förlänga och intensifiera de antikolinerga effekterna av antihistaminer och de totala effekterna av sympatomimetiska medel.

karcinogenes, mutagenes, nedsatt fertilitet: inga långtidsstudier på djur har utförts med Rynatan Oral pediatrisk Suspension.

graviditet: teratogena effekter: graviditetskategori C. reproduktionsstudier på djur har inte utförts med Rynatan Oral pediatrisk Suspension. Det är inte heller känt om Rynatan Bisexuell pediatrisk Suspension kan orsaka fosterskada när den administreras till en gravid kvinna eller kan påverka reproduktionskapaciteten. Rynatan oral pediatrisk Suspension ska endast ges till en gravid kvinna om det är klart nödvändigt.

ammande mödrar: Rynatan occupi pediatrisk Suspension ska inte ges till en ammande kvinna.

biverkningar

för att rapportera misstänkta biverkningar, kontakta Meda Pharmaceuticals Inc. vid 1-800-526-3840 eller FDA vid 1-800-FDA-1088 eller www.fda.gov/medwatch.

biverkningar i samband med Rynatan Securitas pediatrisk Suspension vid rekommenderade doser har varit minimala. De vanligaste har varit dåsighet, sedering, torrhet i slemhinnor och gastrointestinala effekter. Allvarliga biverkningar med orala antihistaminer eller sympatomimetika har varit sällsynta.

överdosering

tecken & symtom: kan variera från CNS-depression till stimulering (rastlöshet till kramper). Överdosering av antihistamin hos små barn kan leda till kramper och dödsfall. Atropinliknande tecken och symtom kan vara framträdande.

behandling: framkalla kräkning om det inte har inträffat spontant. Försiktighetsåtgärder måste vidtas mot aspiration, särskilt hos spädbarn, barn och komatospatienter. Om magsköljning indikeras föredras isotonisk eller halvisotonisk saltlösning. Stimulanter ska inte användas. Om hypotension är ett problem kan vasopressormedel övervägas.

dosering och administrering

administrera den rekommenderade dosen var 12: e timme.

Rynatan Bisexuell pediatrisk Suspension: barn över sex år-5 till 10 mL (1 till 2 tsk); barn två till sex år – 2,5 till 5 mL (1/2 till 1 tesked); barn under två år – titrera dosen individuellt.

hur levereras

Rynatan Bisexuell pediatrisk Suspension (fenylefrintannat 5 mg och klorfeniramintannat 4,5 mg per 5 mL) i pintflaskor (NDC 0037-0714-16).

Förvaring: Förvara vid kontrollerad rumstemperatur 20 -25-C (68-77-F).

dispensera i en tät behållare.

för att rapportera misstänkta biverkningar, kontakta Meda Pharmaceuticals Inc. vid 1-800-526-3840 eller FDA vid 1-800-FDA-1088 eller www.fda.gov/medwatch.

amerikanska patent 6,037,358; 5,663,415; 5,599,846

producerad under licens från
JFC Technologies
Bound Brook, NJ, U. S. A.

MEDA Pharmaceuticals Ukrainian
Meda Pharmaceuticals Inc.
Somerset, New Jersey 08873-4120

tryckt i USA Rev. 1/09

Förpackningsetikett – Huvuddisplaypanel – 473 mL (en Pint) flaska

NDC 0037-0714-16
en Pint (473 mL)
omformulerad
RYNATAN ukrainic
pediatrisk Suspension

varje 5 mL (en tesked)
innehåller:
fenylefrin tannat 5 mg
klorfeniramin tannat 4,5 mg
övriga ingredienser: bensoesyra, fd&c blå
nr 1, fd&c röd nr 3, fd&c röd nr 40,
fd&c gul nr. 5(Se försiktighetsåtgärder), smaker
(naturligt och artificiellt), glycerin, kaolin, magnesium
aluminiumsilikat, metylparaben, pektin,
renat vatten, sackarinnatrium, sackaros.

endast Rx
skaka väl
MEDA Pharmaceuticals Ukrainian
Meda Pharmaceuticals Inc.
Somerset, New Jersey 08873-4120

omformulerat RYNATAN pediatrisk
fenylefrintannat och klorfeniramintannatsuspension
produktinformation
Produkttyp HUMAN receptbelagd LÄKEMEDELSETIKETT Artikelkod (källa) NDC:0037-0714
Route of Administration ORAL DEA Schedule
Active Ingredient/Active Moiety
Ingredient Name Basis of Strength Strength
PHENYLEPHRINE TANNATE (PHENYLEPHRINE) PHENYLEPHRINE TANNATE 5 mg in 5 mL
CHLORPHENIRAMINE TANNATE (CHLORPHENIRAMINE) CHLORPHENIRAMINE TANNATE 4.5 mg i 5 mL
Inaktiva Ingredienser
Ingrediensnamn styrka
FD& c blå Nej. 1
FD& c röd nej. 3
FD& c röd Nej. 40
FD& c gul nr. 5
GLYCERIN
KAOLIN
metylparaben
pektin
vatten
sackarinnatrium
sackaros
bensoesyra
produktens egenskaper
färg lila poäng
form storlek
smak jordgubbe (jordgubbar vinbär) Avtryckskod
innehåller
förpackning
# artikelnummer paketbeskrivning
1 NDC:0037-0714-16 473 mL i 1 flaska
marknadsföringsinformation
marknadsföring Kategori ansökningsnummer eller monografi citat marknadsföring startdatum marknadsföring Slutdatum
ej godkänt läkemedel annat 05/15/2001 03/31/2012

Labeler-Meda Pharmaceuticals Inc. (051229602)

Meda Pharmaceuticals Inc.

More about Rynatan Pediatric (chlorpheniramine / phenylephrine)

  • Side Effects
  • During Pregnancy
  • Dosage Information
  • Drug Images
  • Drug Interactions
  • Drug class: övre respiratoriska kombinationer

professionella resurser

  • förskrivningsinformation

andra märken AccuHist Drops, R-Tanna, Rynatan, Sildec-PE, Sonahist

relaterade behandlingsguider

  • allergisk rinit
  • kalla symtom

Medicinsk ansvarsfriskrivning