Reticulohistiocitomele sunt tumori dermice benigne care se prezintă de obicei fie ca noduli cutanați solitari, fie multipli. Reticulohistiocitoza se poate prezenta ca tumori cutanate solitare sau generalizate sau leziuni cutanate cu implicare sistemică și sunt potențial asociate cu malignitate internă. Este descrisă o femeie cu un nodul roșu solitar pe genunchi, în care diagnosticul diferențial clinic a inclus dermatofibromul și melanomul malign amelanotic. Studiile de colorare cu hematoxilină și eozină și imunoperoxidază ale specimenului de biopsie au stabilit diagnosticul de reticulohistiocitom cu debut adult (histiocitom epitelioid solitar). Reticulohistiocitomul se caracterizează prin histiocite mononucleare și, ocazional, multinucleare, cu citoplasmă „sticloasă” eozinofilă. Profilul imunohistochimic al unui reticulohistiocitom demonstrează o expresie pozitivă consistentă pentru CD68 (un marker care este exprimat de histiocite, dar poate prezenta și colorare pozitivă în melanoame și carcinoame), CD163 (un marker foarte specific pentru histiocite) și vimentin. Reticulohistiocitoamele prezintă o expresie pozitivă variabilă pentru MITF (factorul de transcripție microftalmie) și proteina S100, ambele fiind mai frecvent utilizate ca markeri pentru melanocite. Reapariția unui reticulohistiocitom este rară, chiar și pentru pacienții cu o leziune incomplet eliminată. Cu toate acestea, pacienta noastră a ales să-și excizeze complet tumoarea reziduală.