denne artikkelen ble sjekket av pedagog
denne artikkelen ble sjekket av pedagog

denne artikkelen ble sjekket av pedagog, men ble senere endret.

Endret sjekket artikkel.png
Artikkelen skal sjekkes

Sjekk av denne artikkelen er forespurt.

Foreslått anmelder: Carmeljcaruana

Hva er stillas i tissue engineering?

Vevsteknikk sammen med regenerativ medisin kan brukes til å skape Stillas i menneskekroppen. Disse stillasene brukes til å støtte organer og organsystemer som kan ha blitt skadet etter skade eller sykdom. Så hva er tissue engineering? Vevsteknikk er bruk av en kombinasjon av celler, ingeniør-og materialmetoder og egnede biokjemiske og fysisk-kjemiske faktorer for å forbedre eller erstatte biologiske funksjoner. Dette oppnås oftest ved bruk av stamceller. Stamceller er unike typer celler som er utifferentierte. Så hovedfokuset for å skape disse konstruksjonene er å kunne levere disse stamcellene trygt, og skape en struktur som er fysisk og mekanisk stabil slik at disse stamcellene kan skille seg fra.

Stillas er av stor betydning i klinisk medisin. Det er et kommende felt, og vanligvis forbundet med forhold som involverer organsykdom eller svikt. Det brukes til å gjenoppbygge organer og returnere normal funksjon.

krav stillasene må oppfylle i sitt formål

  • Tillat celletilkobling og migrasjon
  • Levere og beholde celler og biokjemiske faktorer
  • Aktiver diffusjon av viktige cellenæringsstoffer og uttrykte produkter
  • Utøve visse mekaniske og biologiske påvirkninger for å endre cellefasens oppførsel

Det er to hovedtyper Av Måter Stillas I vevsteknikk kan oppnås.

Injiserbar vevsteknikk

Injiserbar vevsteknikk kan brukes som en invasiv prosedyre som innebærer å injisere stamceller med et biomateriale inn i et organ som Hjertet som kan danne en gel in-situ. En gel in-situ er en løselig væske som inneholder stamceller og forskjellige biomaterialer, når den injiseres i kroppen, vil den størkne og danne en gel som fungerer som stillas for å holde organets struktur på plass. Stamceller vil da skille seg inn i de nødvendige cellene (for det meste muskelceller som myokard), og erstatte muskelvevet som tidligere hadde blitt ødelagt på grunn av sykdommer etc. Det finnes ulike forskjellige biomaterialer som kan injiseres i organer i kroppen; hver og en har visse fordeler og ulemper. Disse biomaterialene inkluderer: Fibrin, Alginat, Matrigel, Kollagen og Kitosan. Biomaterialer som injiseres trenger ikke å bære stamceller. De kan injiseres med andre kjemiske komponenter som viser forbedringer i organfunksjonen etter injeksjon.

Konstruerte konstruksjoner ved hjelp av invasive teknikker

I Utgangspunktet innebærer denne prosessen in vitro-konstruksjon av en patch (eller en graft). Denne patchen er laget av en kombinasjon av stamceller og en kunstig ekstracellulær matrise (biomateriale). Den konstruerte lappen kan deretter implanteres kirurgisk i berørte områder av kroppen som trenger rekonstruksjon. Denne prosedyren er svært kontroversiell når det gjelder etikk og også pasienttilfredshet. Dette er hovedsakelig fordi denne teknikken er svært invasiv sammenlignet med andre teknikker som kan brukes alternativt. Det har imidlertid mange fordeler. For det første fordeles cellene jevnt over matrisen. Dette sikrer at stamcelleklynger ikke dannes. For det andre kan differensiering av disse stamceller finne sted in vitro. Dette er praktisk fordi differensieringen skjer i et kontrollert miljø. Dette sikrer at stamceller ikke er bortkastet, og at det ikke er noen feil i differensieringsprosessen. For eksempel dannes røde blodlegemer i stedet for kardiomyocytter.

Styring av biologisk nedbrytning og porøsitet av stillas

over tid må stillasene i menneskekroppen nedbrytes. De må forbli i orgelet til alle cellene som leveres, blir fullt integrert. Imidlertid bør de ikke ligge lenge nok slik at de hindrer organfunksjonen. En enkel løsning på dette er biologisk nedbrytbarhet. Hvis biomaterialet som brukes kan brytes ned, tilfredsstiller det alle de ovennevnte nødvendigheter et biomateriale bør oppfylle.

det er mange forskjellige måter stillaser kan gjøres slik at de har en porøs struktur. Disse inkluderer:

  • Nanofiber Selvmontering
  • Tekstilteknologi
  • Løsemiddelstøping & Partikkelutvasking (SCPL)
  • Gassskumming
  • Emulgering/Frysetørking
  • Termisk Indusert Faseseparasjon (TIPS)
  • elektrospinning
  • Cad/Cam Technologies

fremtidig utvikling for stillas

Kortsiktige mål for stillas:

•Stillas suksess bør standardiseres ved hjelp av disse kriteriene – (1) kvantifisere stillas celle overlevelse, (2) fastslå differensiert status for vellykket innpodet celler, (3) vurdere donor/vert elektromekanisk kobling, og (4) avgjøre om stillas har en gunstig innvirkning på organfunksjon.

* Undersøkelse bør finne ut den perfekte tiden for å implantere disse stillasene etter organsvikt•og også mengden stamceller som brukes i et stillas bør standardiseres i henhold til alvorlighetsgraden av skade på organet. Hvis dette oppnås, vil denne typen behandling skje raskere hos personer som har behov for organrekonstruksjon ved hjelp av vevsteknikk.

Langsiktige mål for stillas:

* Fastslå hvilke andre organsykdommer som kan behandles med suksess ved hjelp av denne prosedyren.

* Undersøk fordeler og ulemper ved ulike typer donorceller som brukes til å konstruere disse graftene.

•Forsterk denne celleleveringsmekanismen ved å undersøke og bruke teknikker for å forbedre celleoverlevelsen i stillaset.

3d-utskrift av stillas

Bibliografi

  • Wikipedia, 2013. http://en.wikipedia.org/wiki/Tissue_engineering
  • Wang, H, et al, 2010. Injiserbar hjertevevsteknikk for behandling av hjerteinfarkt. Cellulær og molekylær medisin 108 (3) s. 1044-1055
  • Ahmed, T. A, et al, 2008. Fibrin: et allsidig stillas for vevstekniske applikasjoner, Tissue Eng Part B Rev. 14(2) s. 199-215
  • Segers and Lee, 2011. Tidsskrift for den norske lægeforening: Tidsskrift for praktisk medicin, Ny Række. 109: s. 910-922
  • MESCHER, Antonius. Junqueiras Grunnleggende Histologi. 13. utgave. 2013. ISBN 978-1-259-07232-1