일반명:페닐에 프린 탄산염 및 클로르 페니라민 탄산염
투여 형태:경구 현탁액

의학적으로 검토 Drugs.com.최종 업데이트 날짜:2020 년 5 월 22 일.

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면책 조항: 이 약은 안전하고 효과적이기 위하여 식약청에 의해 찾아내지 않으며,이 레테르를 붙이는 것은 식약청에 의해 찬성되지 않았습니다. 승인되지 않은 약물에 대한 자세한 내용은 여기를 클릭하십시오.이 제품의 일반 버전이 식약청에 의해 승인된 경우,사용할 수 있는 일반 제품이 있을 수 있습니다.

기술

리나탄 소아용 현탁액은 현탁액으로서 경구 투여에 이용 가능한 항히스타민 제/코 충혈 제거제 조합이다. 또한,본 발명의 실시예에 따라,본 발명의 실시예에 따라,본 발명의 실시예에 따라,본 발명의 실시예에 따라,본 발명의 실시예에 따라,본 발명의 실시예에 따라,본 발명의 실시예에 따라,본 발명의 실시예에 따라,본 발명의 실시예에 따라,본 발명의 실시예에 따라,본 발명의 실시예에 따라,본 발명의 실시예에 따라,본 발명의 실시예에 따라,본 발명의 실시예에 따른 실시예에 따라,본 발명의 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에>황색 5 호(주의 사항 참조),향료(천연 및 인공),글리세린,카올린,마그네슘 알루미늄 실리케이트,메틸 파라벤,펙틴,정제 물,사카린 나트륨,수 크로스.

임상 약리학

리나탄 소아 현탁액은 페닐에 프린의 교감 신경 충혈 완화 효과와 클로르 페니라민의 항히스타민 작용을 결합합니다.

적응증 및 사용법

리나탄 소아용 현탁액은 감기,부비동염,알레르기 성 비염 및 기타 상부 호흡기 상태와 관련된 코리 자 및 코 막힘의 증상 완화를 위해 표시됩니다. 적절한 치료는 기본 질병에 제공되어야한다.

금기

리나탄 소아용 현탁액은 신생아,수유부 및 성분 또는 관련 화합물에 민감한 환자에게는 금기입니다.

경고

고혈압,심혈관 질환,갑상선 기능 항진증,당뇨병,좁은 각 녹내장 또는 전립선 비대증 환자에게주의해서 사용하십시오. 모노 아민 산화 효소(마오)억제제를 복용하는 환자 또는 그러한 치료를 중단 한 후 14 일 이내에주의하여 사용하거나 사용하지 마십시오. 이 제품은 졸음을 일으키는 원인이 될지도 모르고다 알콜 다른 중추 신경계 진정제(예를들면,최면제,진정제,진정제)를 가진 부가적인 중앙 신경 조직(중추 신경계)효력이 있을지도 모르다 항히스타민제를 포함합니다.이 제품은 특정 감수성이있는 개인에게 알레르기 반응(기관지 천식 포함)을 유발할 수 있습니다. 일반 인구에서 황색 5 호(타트라진)민감도의 전반적인 발생률은 낮지 만 아스피린 과민증이있는 환자에서도 자주 나타납니다.

일반:항히스타민 제는 노인 환자에서 현기증,진정 및 저혈압을 유발할 가능성이 더 큽니다. 항히스타민제는 아이들에서 흥분을,특히 일으키는 원인이 될지도 모르지만,교감신경학과의 그들의 조합은 온화한 자극 또는 온화한 진정을 일으키는 원인이 될 수 있습니다.

환자를위한 정보:이 제품을 사용하는 동안 자동차 운전 또는 기계 작동과 같이 알코올 음료를 마시거나 경보가 필요한 잠재적으로 위험한 활동에 참여하지 않도록 환자를 조심하십시오. 환자는 현재 처방전 모노 아민 산화 효소 억제제(마오이)(우울증,정신과 적 또는 정서적 상태 또는 파킨슨 병에 대한 특정 약물)를 복용하거나 마오이 약물을 중단 한 후 2 주 동안이 제품을 사용하지 말 것을 경고해야합니다. 환자가 마오이의 처방약이 포함되어 있는지 확실하지 않은 경우,그러한 제품을 복용하기 전에 건강 전문가와 상담하도록 지시해야합니다.

약물 상호 작용:마오 억제제는 항히스타민 제의 항콜린 성 효과 및 교감 신경 제제의 전반적인 효과를 연장하고 강화할 수 있습니다.

발암,돌연변이 유발,생식력 손상:리나탄 소아 현탁액으로 장기 동물 연구가 수행되지 않았습니다.

임신:기형적 영향:임신 Category C. 동물 재생 연구를 실시하지 않았습 Rynatan®소아과 서스펜션이다. 또한,리나탄 소아용 현탁액이 임산부에게 투여 될 때 태아에게 해를 끼칠 수 있는지 또는 생식 능력에 영향을 줄 수 있는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 리나탄 소아 정학은 명확하게 필요한 경우에만 임신 한 여성에게 주어져야합니다.

수유부: 간호 여성에게 소아 현탁액을 투여해서는 안됩니다.

이상반응

의심되는 이상반응을 보고하려면 메디제약사에 문의하십시오. 1-800-526-3840 또는 1-800-1088 또는 www.fda.gov/medwatch.

권장 용량에서 리나 탄 및 소아 현탁액과 관련된 부작용은 최소화되었습니다. 가장 흔한 것은 졸음,진정,점막의 건조 및 위장 효과였습니다. 경구 항히스타민 제 또는 교감 신경제에 대한 심각한 부작용은 드뭅니다.

과량 투여

징후&증상:중추 신경계 우울증에서 자극(불안에서 경련)까지 다양 할 수 있습니다. 어린 아이들의 항히스타민 제 과다 복용은 경련과 사망으로 이어질 수 있습니다. 아트로핀 유사 징후 및 증상이 두드러 질 수 있습니다.

치료:자발적으로 발생하지 않은 경우 구토를 유도하십시오. 특히 유아,어린이 및 혼수 상태 환자의 흡인에 대한 예방 조치를 취해야합니다. 위 세척이 지시되면 등장 성 또는 반 등장 성 식염수가 선호됩니다. 자극제는 사용해서는 안됩니다. 저혈압이 문제 인 경우 혈관 억제제가 고려 될 수 있습니다.

투여 및 투여

12 시간마다 권장 용량을 투여한다.

리나탄 소아 현탁액:6 세 이상의 어린이-5~10 밀리리터(1~2 티스푼);2~6 세 어린이-2.5~5 밀리리터(1/2~1 티스푼);2 세 미만의 어린이-개별적으로 적정 용량.2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년

저장:제어 된 실온에서 보관하십시오.

단단한 용기에 분배하십시오.

의심되는 이상반응을 보고하려면 주식회사 메다제약에 문의하십시오. 1-800-526-3840 또는 1-800-1088 또는 www.fda.gov/medwatch.

미국 특허 6,037,358; 5,663,415; 5,599,846

제 254>제 254>제 4228>제 3878 호제 254 호
서머셋,뉴저지 08873-4120

미국에서 인쇄. 1/09

패키지 상표 주 디스플레이 패널–473mL(한 잔)병

NDC0037-0714-16
한 Pint(473mL)
REFORMULATED
RYNATAN®
소아과 서스펜션

각 5mL(한 티스푼)
포함합니다:
페닐 Tannate5mg
클로르 Tannate4.5mg
기타 재료:벤조산, FD&C 블루
No.1,FD&C Red No.3,FD&C Red No.40,
FD&C 노란색이 없다. 5(주의 사항 참조),향료
(천연 및 인공),글리세린,카올린,마그네슘
규산 알루미늄,메틸 파라벤,펙틴,
정제 물,사카린 나트륨,수 크로스.

수신 전용
잘 흔들어

(주)메다제약
서머셋,뉴저지 08873-4120

리나탄 소아
페닐에 프린 탄 네이트 및 클로르 페니라민 탄 네이트 현탁액
제품 정보
제품 유형 인간적인 처방약 상표 품목 부호(근원) :0037-0714
Route of Administration ORAL DEA Schedule
Active Ingredient/Active Moiety
Ingredient Name Basis of Strength Strength
PHENYLEPHRINE TANNATE (PHENYLEPHRINE) PHENYLEPHRINE TANNATE 5 mg in 5 mL
CHLORPHENIRAMINE TANNATE (CHLORPHENIRAMINE) CHLORPHENIRAMINE TANNATE 4.5 밀리그램 5 밀리그램
비활성 성분
성분명 강도
&. 1
&. 3
&. 40
&다 노란색 번호. 5
글리세린
고령토
메틸 파라벤
펙틴
사카린 나트륨
자당
벤조산
제품 특성
색상 보라색 점수
모양 크기
풍미 딸기(딸기 건포도) 인쇄물 부호
포함
포장
# 항목 코드 패키지 설명
1 2014 년:0037-0714-16 473 미리리터 1 병
마케팅 정보
마케팅 카테고리 신청 번호 또는 논문 인용 마케팅 시작 날짜 마케팅 종료 날짜
승인되지 않은 약물 기타 05/15/2001 03/31/2012

라벨러-주식회사 메다제약 (051229602)

Meda Pharmaceuticals Inc.

More about Rynatan Pediatric (chlorpheniramine / phenylephrine)

  • Side Effects
  • During Pregnancy
  • Dosage Information
  • Drug Images
  • Drug Interactions
  • Drug class: 위 호흡 조합

전문 리소스

  • 처방 정보

기타 브랜드 아큐히스트 드랍스,알탄나,리나탄,실덱페,소나히스트

관련 치료 가이드

  • 알레르기 성 비염
  • 감기 증상

의료 면책 조항