Rynatanの小児科の懸濁液

一般名:phenylephrineのタンニン酸塩およびchlorpheniramineのタンニン酸塩
適量形態:口頭懸濁液

医学的にDrugs.com最終更新日は2020年5月22日です。

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• 投与量
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• 相互作用
• 妊娠
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免責事項: この薬はFDAによって安全で効果的であることが見出されておらず、この標識はFDAによって承認されていない。 承認されていない薬の詳細については、ここをクリックしてください。

説明

Rynatan®小児懸濁液は、懸濁液として経口投与に利用可能な抗ヒスタミン薬/鼻充血除去剤の組み合わせです。 4.5mg

その他の成分：安息香酸、FD&Cブルー No.1、FD&CレッドNo.3、FD&CレッドNo.40、FD&Cイエロー No.40、fd&Cイエロー No.40、fd&Cイエロー No.40、fd&Cブルー No.40、fd&Cブルー No.40、fd&Cブルー No.40、fd&Cブルー No.40、fd&Cブルー No.40、fd&5（注意事項を参照）、香料（天然および人工）、グリセリン、カオリン、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、メチルパラベン、ペクチン、精製水、サッカリンナトリウム、ショ糖。

臨床薬理学

Rynatan®小児懸濁液は、フェニレフリンの交感神経充血除去効果とクロルフェニラミンの抗ヒスタミン作用を組み合わせたものです。

徴候および使用法

Rynatan®小児科の懸濁液は風邪、副鼻腔炎、アレルギー鼻炎および他の上気道の状態と関連付けられるcoryzaおよび鼻の混雑の徴候の救助のた 原疾患に対して適切な治療を提供すべきである。

禁忌

Rynatan®小児用懸濁液は、新生児、授乳中の母親、および成分または関連化合物のいずれかに敏感な患者には禁忌です。

警告

高血圧、心血管疾患、甲状腺機能亢進症、糖尿病、狭角緑内障または前立腺肥大症の患者には注意して使用してください。 モノアミンオキシダーゼ（MAO）阻害剤を服用している患者、またはそのような治療を中止してから14日以内には注意して使用するか、使用を避けてくださ このプロダクトは眠気を引き起こすかもしれ、アルコールまたは他のCNSの抑制剤（例えば、催眠薬、鎮静剤、精神安定剤）との付加的な中枢神経系（CNS）の効果を有

使用上の注意

本製品には、特定の感受性のある人にアレルギー型反応（気管支喘息を含む）を引き起こす可能性のあるFD&C Yellow No.5（タルトラジン）が含まれています。 一般集団におけるFD&C Yellow No.5（タルトラジン）感受性の全体的な発生率は低いが、アスピリン過敏症を有する患者にも頻繁に見られる。

一般：抗ヒスタミン薬は、高齢の患者でめまい、鎮静および低血圧を引き起こす可能性が高い。 抗ヒスタミン薬は子供で興奮を、特に引き起こすかもしれませんsympathomimeticsとの組合せにより穏やかな刺激か穏やかな鎮静を引き起こすかもしれません。

患者のための情報:注意アルコール飲料を飲むか、またはこのプロダクトを使用している間車または操作の機械類の運転のような覚醒を要求する潜在的に危険な活動に従事することに対して患者。 患者は今規定のmonoamineのオキシダーゼの抑制剤(MAOI)(不況のためのある特定の薬剤、精神医学または感情的な条件、またはパーキンソン病)、またはMAOIの薬剤を停止した後2週間を取っていればこのプロダクトを使用しないように警告されるべきです。 処方薬にMAOIが含まれているかどうかが不明な場合は、そのような製品を服用する前に医療専門家に相談するように指示する必要があります。

薬物相互作用：MAO阻害剤は、抗ヒスタミン薬の抗コリン作用および交感神経刺激剤の全体的な効果を延長および強化する可能性がある。

発癌、突然変異誘発、生殖能力の障害：Rynatan®小児懸濁液を用いた長期動物研究は行われていない。

妊娠:催奇形性効果:妊娠カテゴリー C.Rynatan®小児懸濁液を用いた動物生殖研究は行われていません。 また、Rynatan®小児懸濁液が妊婦に投与されたときに胎児の害を引き起こす可能性があるか、または再生能力に影響を与える可能性があるかどうかも知 Rynatan®小児用懸濁液は、明らかに必要な場合にのみ、妊婦に与えなければならない。

授乳中の母親: Rynatan®小児用懸濁液は、授乳中の女性に投与すべきではありません。

有害反応

有害反応の疑いを報告するには、Meda Pharmaceuticals Inc.にお問い合わせください。 1-800-526-3840または1-800-FDA-1088のFDAまたはwww.fda.gov/medwatch.

推奨用量でのRynatan®小児懸濁液に関連する有害作用は最小限であった。 最も一般的なものは、眠気、鎮静、粘膜の乾燥、および胃腸効果であった。 経口抗ヒスタミン薬または交感神経刺激薬による重篤な副作用はまれであった。

過剰投与

徴候&症状：中枢神経系のうつ病から刺激（落ち着きのなさから痙攣）まで異なる場合があります。 幼児の抗ヒスタミン薬の過剰投与は、痙攣や死につながる可能性があります。 アトロピン様の徴候および症状が顕著であり得る。

治療：自発的に発生していない場合は嘔吐を誘発する。 注意は幼児、子供および昏睡状態の患者の抱負に対して特に取られなければなりません。 胃洗浄が示される場合、等張性または半等張性生理食塩水が好ましい。 覚醒剤は使用すべきではありません。 低血圧が問題である場合は、昇圧剤を考慮することができる。

投与量および投与量

12時間ごとに推奨用量を投与する。

Rynatan®小児懸濁液：六歳以上の子供-5-10mL（小さじ1-2杯）;二から六歳の子供-2.5-5mL（小さじ1/2-1杯）;二歳未満の子供-個別に滴定用量。

どのように供給

Rynatan®小児懸濁液（フェニレフリンタンニン5mg、およびクロルフェニラミンタンニン4.5mg/5mL）をパイントボトル（NDC0037-0714-16）に入れる。

保管:管理された室温で20°-25°C(68°-77°F)で保管してください。

有害反応の疑いを報告するには、Meda Pharmaceuticals Inc.にお問い合わせください。 1-800-526-3840または1-800-FDA-1088のFDAまたはwww.fda.gov/medwatch.

米国特許6,037,358; 5,663,415; 5,599,846

JFC Technologies
Bound Brook,NJ,U.S.a.

MEDA Pharmaceuticals®
Meda Pharmaceuticals Inc.
サマセット、ニュージャージー州08873-4120

米国で印刷Rev. 1/09

パッケージラベル-主な表示パネル–473mL（パイント）ボトル

NDC0037-0714-16
パイント（473mL）
再定式化
RYNATAN®
小児懸濁液

各5mL（ティースプーン一杯）
その他の成分：安息香酸、FD&Cブルー
No.1、FD&CレッドNo.3、FD&CレッドNO.40、Fd&Cイエロー No.1、FD&Cイエロー No.1、Fd&CレッドNO.1、Fd&CレッドNO.1、Fd&Cイエロー No.1、Fd&CレッドNO.1、Fd&Cイエロー No.1、Fd& 5(使用上の注意を参照)、香料
(天然および人工)、グリセリン、カオリン、マグネシウム
ケイ酸アルミニウム、メチルパラベン、ペクチン、
精製水、サッカリンナトリウム、ショ糖。

Rxのみ
シェイクウェル
メダファーマシューティカルズ®
メダファーマシューティカルズ株式会社
ニュージャージー州サマセット08873-4120

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