網状組織球腫は、通常、孤立性または複数の皮膚結節として提示される良性皮膚腫瘍である。 網状組織球症は、全身性の関与を伴う孤立性または全身性の皮膚腫瘍または皮膚病変として存在し、潜在的に内部悪性腫瘍と関連している。 臨床鑑別診断には皮膚線維腫とエナメル性悪性黒色腫が含まれていた。 生検標本のヘマトキシリンおよびエオシン染色および免疫ペルオキシダーゼ検査により,成人発症網状組織球腫(孤立性類上皮組織球腫)と診断された。 網状組織球腫は、好酸球性の”ガラス状”細胞質を有する単核、および時には多核の組織球を特徴とする。 網状組織球腫の免疫組織化学的プロファイルは、CD68(組織球によって発現されるが、また、メラノーマや癌腫で陽性染色を示すことができるマーカー)、CD163(組織球のための非常に特異的なマーカー)、およびビメンチンの一貫した陽性発現を示しています。 網状組織球腫は、MITF(microphthalmia転写因子)とs100タンパク質の可変陽性発現を示し、どちらもメラノサイトのマーカーとしてより一般的に使用されています。 網状組織球腫の再発は、不完全に除去された病変を有する患者であってもまれである。 しかし、我々の患者は彼女の残留腫瘍を完全に切除することを選択した。