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フィナステリド、プロペシアおよびProscarの活動的な薬剤を取った人の増加する数は、耐久性がある物理的で、感情的な副作用に苦しみました。

フィナステリドの概要

何百万人もの男性が男性型脱毛症に苦しんでおり、男性人口の50-60%で脱毛を引き起こす遺伝的状態である。 多くの人はfinasterideの1mgを含んでいるPropeciaと呼ばれる規定の薬物を取ります。 Finasterideは拡大された男性の前立腺を縮める方法として最初に開発され銘柄Proscarの下の5mg線量で販売されました。

プロペシアが米国によって承認されたときに、性機能障害にfinasterideをつなぐ科学的な証拠が既にありました。 メルク& そしてFDAはfinasterideを取っている間人のおよそ2%が性の副作用に苦しむ、正常な性の健康がfinasterideを中断した後すぐに解決することを人を保証したと推定し。 但し、それはfinasterideの性の副作用が前に予想されたはるかに厳しいかもしれないこと今現われます。

ポストフィナステリド症候群(PFS)の概要

重度で持続的な性的健康上の問題に苦しんでいる男性は、障害ポストフィナステリド症候群(PFS)と呼んでいます。 この無秩序は性機能障害、不況および他の副作用を引き起こすことができるボディホルモン化学への耐久性がある変更によって特徴付けられます。 PFSに苦しむ人はテストステロンのレベル、生殖腺機能減退症(性腺はほとんどホルモンを作り出さない)の大きい低下に苦しみ、条件を訂正するために

フィナステリドは、5-αレダクターゼと呼ばれる正常な酵素を阻害することにより、脱毛症および前立腺肥大症を治療する。 ボディによってこの酵素がdihydrotestosterone(DHT)にテストステロンを変えるのに使用されています。 遺伝的素因を有する男性では、DHTは毛包にシャットダウンするように指示する。 5アルファ還元酵素の禁止によって、finasterideは70%大いに効果的にDHTのレベルを減らし、毛損失を停止します。

これは人間の体内のホルモンのバランスを効果的に変化させます。 残念なことに、DHTを阻害することは、男性の性的健康に深刻な悪影響を及ぼす可能性があります。 DHTは健康の男性のリビドー、陰茎の物理的な構造、豊饒にかかわり、また女性の性ホルモンのエストロゲンのバランスをとります。

フィナステリド後症候群の副作用

フィナステリドを服用している男性の中には、男性の体内のエストロゲンのレベルが上昇している人がいます。 これは男性胸のティッシュの余分な成長によって特徴付けられる女性化乳房と呼出される条件の原因となります。 この副作用は男性の乳癌の高められた危険と関連付けられます。

さらに、ホルモンの変化は前立腺に大きな変化をもたらします。 Finasterideは前立腺を縮める方法として最初に開発されました。 これは、通常、健康な前立腺を持っていた男性の前立腺に変化を引き起こす可能性があります。 前立腺は精液の容積の20-30%を作り出すために責任がある男性の生殖器系の内分泌腺です。 前立腺は男性のホルモンがきちんと作用するように要求します。

フィナステリドは前立腺の萎縮と細胞死を特徴とする前立腺退縮を引き起こす可能性があります。 何人かの人では、これは陰茎のサイズの減らされた精液の容積、減少、勃起不全、penile線維症、可能な神経の損傷、および多くで起因します。

何人かの人では、finasterideはまた普通抗鬱剤の効果をもたらすneurosteroidsに変更をします。 これらの正常なneurosteroidsの奪われて、finasterideを取っている何人かの人は心配、混乱および不況に苦しみました。 うつ病は治療が非常に困難であり、自殺につながっています。