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Un nombre croissant d’hommes qui ont pris du finastéride, le médicament actif dans Propecia et Proscar, ont subi des effets secondaires physiques et émotionnels persistants.

Aperçu du finastéride

Des millions d’hommes souffrent de calvitie masculine, une maladie génétique qui provoque la perte de cheveux chez 50 à 60% de la population masculine. Beaucoup d’hommes prennent un médicament sur ordonnance appelé Propecia, qui contient 1 mg de finastéride. Le finastéride a été initialement développé pour réduire l’hypertrophie de la prostate masculine et a été vendu en doses de 5 mg sous la marque Proscar.

Lorsque le Propecia a été approuvé par les États-Unis, il existait déjà des preuves scientifiques liant le finastéride à un dysfonctionnement sexuel. Merck & Co. et la FDA a estimé qu’environ 2% des hommes souffriraient d’effets secondaires sexuels tout en prenant du finastéride, et ils ont assuré aux hommes qu’une santé sexuelle normale se résorberait peu de temps après l’arrêt du finastéride. Cependant, il semble maintenant que les effets secondaires sexuels du finastéride peuvent être beaucoup plus graves que ceux précédemment anticipés.

Syndrome post-finastéride (SSP) Aperçu

Les hommes qui souffrent de problèmes de santé sexuelle graves et persistants appellent leur trouble Syndrome Post-Finastéride (SSP). Ce trouble est caractérisé par des changements persistants de la chimie des hormones corporelles qui peuvent provoquer un dysfonctionnement sexuel, une dépression et d’autres effets secondaires. Les hommes qui souffrent de SSP souffrent d’une baisse massive des niveaux de testostérone, d’hypogonadisme (les glandes sexuelles produisent peu ou pas d’hormones) et sont résistants aux traitements pour corriger la maladie.

Le finastéride traite la calvitie et l’hypertrophie de la prostate en inhibant une enzyme normale appelée 5-alpha réductase. Cette enzyme est utilisée par le corps pour convertir la testostérone en dihydrotestostérone (DHT). Chez les hommes qui ont une prédisposition génétique, la DHT indique aux follicules pileux de s’arrêter. En inhibant la 5-alpha réductase, le finastéride diminue efficacement les niveaux de DHT jusqu’à 70% et arrête la perte de cheveux.

Cela modifie efficacement l’équilibre des hormones dans le corps d’un homme. Malheureusement, l’inhibition de la DHT peut avoir de graves conséquences négatives sur la santé sexuelle d’un homme. La DHT est impliquée dans la santé de la libido masculine, la structure physique du pénis, la fertilité et équilibre également l’hormone sexuelle féminine œstrogène.

Effets secondaires du syndrome Post-finastéride

Certains hommes prenant du finastéride ont subi une augmentation du taux d’œstrogènes dans le corps d’un homme. Cela conduit à une affection appelée gynécomastie, caractérisée par une croissance excessive du tissu mammaire masculin. Cet effet secondaire est associé à un risque accru de cancer du sein chez l’homme.

De plus, les changements hormonaux apportent des changements majeurs à la prostate. Le finastéride a été développé à l’origine comme un moyen de réduire la prostate. Il peut provoquer des modifications de la prostate chez les hommes qui avaient normalement une prostate saine. La prostate est une glande endocrine du système reproducteur masculin, responsable de la production de 20 à 30% du volume de sperme. La prostate a besoin d’hormones mâles pour fonctionner correctement.

Le finastéride peut provoquer une involution prostatique caractérisée par une atrophie et une mort cellulaire de la prostate. Chez certains hommes, cela entraîne une diminution du volume de sperme, une diminution de la taille du pénis, un dysfonctionnement érectile, une fibrose pénienne, des lésions nerveuses possibles, etc.

Chez certains hommes, le finastéride modifie également les neurostéroïdes qui ont normalement des effets antidépresseurs. Privés de ces neurostéroïdes normaux, certains hommes prenant du finastéride ont souffert d’anxiété, de confusion et de dépression. La dépression peut être très difficile à traiter et a conduit au suicide.