Voici la partie 2 de l'histoire de l'accident traumatique de mon fils de 15 ans où il a subi une lésion de la moelle épinière C5-C6 et est devenu tétraplégique.

Lisez L’Accident Traumatique De Mon Fils – Partie 1: Dieu M’A Préparé.

Mon dernier souvenir

J’étais dans les tribunes alors que l’équipe de basket de mon fils aîné affrontait ses rivaux. C’était intense et les tribunes étaient pleines. Les sections étudiantes se déchaînaient en applaudissant d’avant en arrière. Je ne pouvais même pas te dire qui a gagné ce match. Je me souviens juste de ce dernier souvenir de mon deuxième fils debout dans la section étudiante avec ses amis.

Le 8 janvier 2016, après ce match de basket du vendredi soir, mon deuxième fils et deux amis rentraient chez nous pour passer la nuit. Ils prenaient plus de temps que je ne le pensais. J’ai vérifié l’application « Trouver mon iPhone » et j’ai vu où ils se trouvaient, une route proche du lycée. J’ai dit à mon mari, après avoir vérifié à nouveau quelques minutes plus tard et vu qu’ils étaient au même endroit, « Soit ils ont eu un accident, soit quelque chose d’autre se passe. Tu crois qu’on devrait aller les voir ? »

Moins de 30 secondes plus tard, mon téléphone a sonné.

L’accident

« Votre fils a eu un accident. Il va bien. Je parle avec lui maintenant. »

J’ai saisi les clés et nous sommes partis immédiatement pour aller le voir sur les lieux de l’accident.

Surtout une fille à moitié pleine de verre, je pensais qu’il allait bien. Peut-être qu’il serait rayé ou qu’il aurait un os cassé. Son entraîneur, qui était le premier sur les lieux de l’accident, avait dit qu’il « lui parlait et il allait bien. »

En arrivant sur les lieux, j’ai fait battre mon cœur. Cela semblait plus sérieux que je ne l’avais imaginé. Il y avait des policiers, des camions de pompiers, des voitures sur le bord de la route et des lumières qui tournoyaient tout autour.

Nous nous sommes garés et avons couru vers l’endroit où l’agitation était de constater que Cayden était toujours dans la voiture. Ils obtenaient les mâchoires de la vie pour le couper de la banquette arrière. Nous sommes restés à regarder, incapables d’aller plus près, priant pour qu’il aille bien.

Finalement, ils l’ont eu sur une civière et l’ont transporté vers l’ambulance. Nous avons couru vers lui, l’avons serré dans nos bras et l’avons embrassé. Une minerve intacte, attachée, et en pleurant, il a dit à mon mari qu’il ne voulait tout simplement pas être paralysé.

Le trajet en ambulance

Dans les films, le membre de la famille se met à l’arrière et tient la main de la personne blessée, n’est-ce pas? Je devais m’asseoir sur le siège avant. Tout ce que je pouvais faire était de me tourner pour regarder en arrière et regarder les médecins travailler sur lui. Je regardais qu’ils lui coupaient tous ses vêtements (de nouveaux cadeaux de Noël) et lui demandaient constamment s’il pouvait sentir quand ils le touchaient ici ou là. Ça m’a frappé. L’émotion m’a saisi alors que j’imaginais le pire. Mais, j’ai trouvé la paix dans le fait qu’il était cohérent et pouvait répondre à leurs questions. Il était vivant.

Mon mari a ramené la voiture à la maison pour récupérer nos autres enfants et nous retrouver à l’hôpital.

J’ai sorti mon portable pour appeler la maison. Mon téléphone était mort ! C’est comme cette publicité quand la dame ne peut pas prendre de vidéo pendant le solo de danse de sa fille parce que son stockage est plein. Le chauffeur d’ambulance a dû me prêter son téléphone et nous avons chargé le mien pendant les 20 minutes de route jusqu’à l’hôpital. J’ai dit aux enfants de se préparer, papa était en route et de prier parce que Cayden a été blessé et que cela pourrait être grave.

L’Hôpital

Nous sommes arrivés à l’hôpital à toute une équipe de personnes. Je me souviens parfaitement de cette image dans ma tête. Il y avait au moins 20 médecins, des infirmières, un aumônier, un agent de liaison avec les patients, et plus encore, tous debout là, dans leurs robes, leurs gants et leurs masques, le regardant comme il était roulé, prêt à s’occuper de Cayden.

Au cours des prochaines heures, nous avons attendu. Nous avons prié. Nous avons pleuré. Quand nous avons pu entrer dans la pièce, nous avons tenu Cayden et remercié Dieu qu’il était toujours en vie. Il pouvait à peine bouger une partie de son corps. Il avait du sang en croûte sur le nez et quelques égratignures sur les mains. Ils ne le laissaient bouger qu’après un SCANNER puis une IRM. L’IRM a pris beaucoup de temps car ils ont dû scanner toute la longueur de sa colonne vertébrale. Il s’est allongé à plat sur le dos, incapable de bouger, pendant des heures.

 L'accident traumatique de mon fils partie II - Tragédie.

Visiteurs

Ma très bonne amie et son mari sont venus immédiatement à l’hôpital. Des larmes coulent sur mon visage en y pensant. Aurais-je été immédiatement à l’hôpital? Ils se sont assis avec nous, ont prié et ont finalement emmené nos autres enfants pour obtenir des produits essentiels et dormir chez eux.

Une autre très bonne amie et son mari sont venus un peu plus tard et se sont assis avec nous jusqu’à 2h00 du matin pendant l’IRM. Elle a « jeté » un sac de friandises pour nous – un journal, un stylo, des snack-bars, des menthes, du chewing-gum, du Kleenex, des boissons, etc. J’ai utilisé ce journal jusqu’à ce qu’il s’effondre. Et ces Kleenex jusqu’à ce que la boîte soit vide.

Le fait d’y avoir mes amis les plus proches m’a procuré plus de confort que ce à quoi je m’attendais. Bien que, si plus de gens venaient, cela aurait été trop.

Bénédiction

Le bien chez les gens est incroyable. Voir à quel point les gens sont beaux a été la plus grande bénédiction de toute cette histoire. Les gens sont gentils et attentionnés, généreux et authentiques. Ils ont prié, envoyé des cartes, appelé et apporté des repas. Ils ont donné de l’argent, acheté des t-shirts, organisé et servi.

Le résultat de l’IRM

L’IRM a montré plusieurs fractures des vertèbres C5 et C6 et une moelle épinière gravement meurtrie à cet endroit. Parce que ses vertèbres n’étaient pas brisées et que tout était toujours en place, ils ont pris la décision de ne pas faire de chirurgie / fusion vertébrale à ce moment-là. Ils allaient essayer de permettre aux os de guérir d’eux-mêmes. Ils radiographiaient souvent pour être sûrs que la colonne vertébrale ne se déplaçait pas.

Nous avons beaucoup appris sur la moelle épinière. Je ne sais pas que j’ai déjà pensé à la moelle épinière avant ça. Sauf que je me souviens d’avoir vu Christopher Reeve à la télévision assis dans un fauteuil roulant avec un ventilateur et incapable de bouger. Mis à part le ventilateur, serait-ce l’avenir de Cayden?

La moelle épinière

La colonne vertébrale comprend trois sections: cervicale (région du cou C), thoracique (T-épaule au milieu du dos) et lombaire (L-milieu du dos au bas du dos). Voici une superbe image.

Il existe deux types de nerfs dans votre moelle épinière. Les nerfs sensoriels transmettent des sensations telles que le toucher, la pression, la douleur et la température à votre cerveau depuis la surface de votre peau. Les nerfs moteurs envoient des messages de votre cerveau à vos muscles.

Chaque nerf moteur de la moelle épinière transmet un message du cerveau à des parties spécifiques de votre corps. Il quitte la moelle épinière (avec le message de votre cerveau) à différents points. Par exemple, le message indiquant à votre diaphragme de respirer laisse la colonne vertébrale à C3 et C4. Pour déplacer vos doigts, le message est transporté du cerveau et quitte la moelle épinière à C8 et T1.

Ces messages provenant de votre cerveau ne peuvent pas passer lorsqu’il y a une moelle épinière endommagée, provoquant ainsi une paralysie. Le cordon de Cayden était endommagé dans la colonne cervicale, de sorte que les messages ne pouvaient atteindre aucune partie de son corps, sauf ses épaules, sa tête et le haut de la poitrine. Il ne pouvait rien bouger sauf sa tête, un peu ses poignets et ses épaules. Heureusement, il pouvait respirer.

Voici une excellente image et une description des nerfs à chaque point de la moelle épinière et de ce qu’ils contrôlent.

USI

Nous avons été transférés aux USI et les jours qui ont suivi ont été difficiles. Parce que c’était un hôpital d’enseignement, il y avait des équipes de personnes (équipe de neurologie, équipe de colonne vertébrale, équipe de soins intensifs, équipe générale, psychologie, équipe de prélèvement sanguin, équipe de réadaptation, etc.). Chaque équipe est venue au moins une fois par jour (j’y pense à deux fois). Chaque fois que chaque équipe venait, ils demandaient à Cayden s’il pouvait ressentir ceci ou s’il pouvait bouger cela. Ils l’ont fait essayer de le déplacer à nouveaueven même s’il ne pouvait pas l’heure d’avant. « Essayez aussi fort que vous le pouvez », lui diraient-ils.

Le protocole consiste à augmenter immédiatement sa tension artérielle afin de rincer la moelle épinière pour une guérison optimale. Cela a causé son estomac à se sentir malade et il vomissait. C’est EFFRAYANT quand vous ne pouvez pas bouger! Le vomi devait être aspiré hors de sa bouche ou il s’étouffait dessus. Ils lui ont collé un tube de NG sur le nez et sur le ventre.

Il avait des IV dans les bras et enfin une ligne de pic dans le pied. Il était mal à l’aise et c’était douloureux. La douleur nerveuse dans ses mains fait le plus mal.

Choses importantes

N’ayant pas travaillé dans le domaine médical, je n’ai jamais réalisé à quel point l’intestin, la vessie et la peau sont importants. D’une importance vitale. Ton corps doit faire caca et pipi ou tu meurs. Pour protéger votre peau des plaies en développement, vous devez faire pivoter le corps toutes les deux heures et le soutenir avec des coussinets et des oreillers en gel. Des bottes / pantoufles spéciales doivent être portées pour protéger l’endroit où vos pieds reposent sur le lit. Vous devez mettre des enveloppements autour de vos mollets pour favoriser la circulation sanguine et prévenir la coagulation.

Nous continuons à en apprendre davantage sur la peau, les intestins, la vessie, la pression artérielle, la vie avec une tétraplégie (également appelée tétraplégie), et plus encore.

Le diagnostic

Mon fils est tétraplégique en C5/C6 (également appelé tétraplégique), ce qui signifie une paralysie partielle ou totale des quatre membres.

Les mots des médecins qui ont fait sombrer la réalité étaient: « ce sera longweeks des semaines et des moisLots Beaucoup de thérapie physique et de travail acharné pour Cayden living Peut-être vivre dans une unité de réadaptation après l’hôpitalA Très peu de chances qu’il revienne un jour à son état. »

Mois. Qu’est-ce que ça veut dire ?

Que se passe-t-il ensuite? Combien va-t-il récupérer? Ou, va-t-il récupérer du tout? Restera-t-il là pour le reste de sa vie?

« Nous ne savons pas. »

Nous ne savons pas que c’était la réponse à tout. Tout.

Plus tard, nous avons appris que c’était vrai. Aucun patient de la moelle épinière ne guérit de la même manière. Personne ne sait ce qui va guérir ou si et comment il va récupérer. Par exemple, une personne ayant le même niveau de blessure a des mains qui ne se ferment pas (elle les appelle des mains de crêpes) où les mains de Cayden ne s’ouvrent pas.

Hope

Les physiothérapeutes et les ergothérapeutes sont arrivés le troisième jour. Je me souviens être debout, regarder, retenir mon souffle, attendre de voir ce qu’ils diraient. Qu’allaient-ils faire ?

J’ai un souvenir vif d’eux bougeant et étirant les jambes et les bras de Cayden, l’évaluant. Ils ont souri avec enthousiasme et ont dit quelque chose comme: « Oh, vous avez vos fléchisseurs de poignet! »Comme, duh, si vos poignets peuvent fléchir vers le haut, vous pouvez tout faire!

Après leur évaluation, le PT et l’OT nous ont dit qu’il serait capable de faire beaucoup de choses et de vivre une vie pleine.

Cela signifiait le monde pour moi et apporte encore des larmes en se souvenant de leurs visages remplis de confiance et d’espoir. Il ne pouvait même pas bouger mais il allait pouvoir vivre une vie pleine.

ESPOIR.

Minute par minute

Lentement, cette première semaine, les choses attachées au corps de Cayden ont diminué. Le médicament contre la pression artérielle était terminé. Le tube NG a été retiré. Ses intraveineuses ont été retirées.

Le premier objectif de ses thérapeutes était de l’amener à se déplacer vers la verticale, dans un fauteuil roulant (son premier fauteuil roulant sur la photo ci-dessous) et sur une table debout. Cela a pris du temps car sa tension artérielle baisserait et il aurait vraiment des étourdissements.

L’accident traumatique de mon fils partie II – Tragédie. Facebook Update

Mon ami a créé une page Facebook pour diffuser des mises à jour aux amis, à la famille et aux personnes qui priaient pour Cayden. Voici la mise à jour du 14 janvier:

Aujourd’hui était le point le plus bas avec des nouvelles que nous ne voulions pas entendre. Cayden (et nous tous) a absorbé le fait qu’il pourrait être en fauteuil roulant le reste de sa vie. Rien n’est certain et personne ne sait combien de mouvement il va retrouver mais ce n’était pas la nouvelle que nous voulions entendre.

Il dormait et nous priions et en deux heures, nous avons fait l’expérience des soins de Dieu alors qu’il nous montrait des réponses claires aux décisions que nous devions prendre. Il a béni Cayden grâce à des amis aimants et généreux qui lui ont acheté un iPad, un étui, un stylo et plus encore. Nous sommes humiliés par les personnes aimantes de notre vie et même les personnes que nous n’avons jamais rencontrées.

Cayden m’a aidé à écrire nos LOUANGES ce soir:

(1.) Nous sommes sortis des soins intensifs et il n’a plus rien attaché à son corps maintenant.

(2.) Ses grands-parents sont arrivés et un ami a apporté le dîner (incroyable!). Nous nous sommes réunis autour de Cayden en priant puis en mangeant ensemble en famille.

(3.) Nous avons eu des réponses claires sur les décisions difficiles que nous devons prendre.

(4.) Après que tout le monde soit parti, Cayden et moi avons installé notre nouvelle chambre à l’étage de désintoxication, puis avons vérifié son téléphone. Nous étions reconnaissants pour quelques messages de bonbons de ses amis et nous avons ri de quelques photos folles. Puis nous avons ri jusqu’à ce que nos ventres nous fassent mal parce que je suis si LENT à utiliser le téléphone. Il répondrait à tout le monde si je savais ce que je faisais et était plus rapide! (Il ne pouvait pas bouger ses mains, il regardait donc le téléphone et me disait quoi faire.)

Veuillez PRIER:

(1.) Nous avons deux réunions demain. Priez pour que la clarté continue et les réponses se rejoignent rapidement.

(2.) Prière pour toute la famille alors que chacun de nous travaille à travers cela.

(3.) Priez pour que Cayden ait plus de mouvement des bras et que ses mains reviennentthen alors, au moins il pourra jouer au basket. Il m’a dit une bonne chose s’il jouait au basketball en fauteuil roulant, c’est que je n’aurais pas à lui acheter des chaussures de basket. ?

Juste avant de se coucher, Cayden a déclaré: « il apprend à se contenter de tout ce qui se passe. »Il nous étonne !

Partie III – Réadaptation

Avant de quitter les soins intensifs, nous avons appris que la réadaptation est la prochaine étape. Nous avons dû décider cette semaine quoi faire. Resterions-nous à l’hôpital pour enfants qui avait un service de désintoxication ou trouverions-nous un autre hôpital de désintoxication où aller?

 L'accident traumatique de mon fils partie II - Tragédie.

La première fois que Cayden sort de sa chambre en fauteuil roulant.