Les réticulohistiocytomes sont des tumeurs cutanées bénignes qui se présentent généralement sous forme de nodules cutanés solitaires ou multiples. La réticulohistiocytose peut se présenter sous forme de tumeurs cutanées solitaires ou généralisées ou de lésions cutanées avec atteinte systémique et sont potentiellement associées à une malignité interne. Une femme avec un nodule rouge solitaire sur le genou est décrite chez qui le diagnostic différentiel clinique comprenait un dermatofibrome et un mélanome malin amélanotique. Des études de coloration à l’hématoxyline et à l’éosine et d’immunoperoxydase de l’échantillon de biopsie ont établi le diagnostic d’un réticulohistiocytome à l’âge adulte (histiocytome épithélioïde solitaire). Le réticulohistiocytome est caractérisé par des histiocytes mononucléaires, et parfois multinucléaires, avec un cytoplasme éosinophile « vitreux ». Le profil immunohistochimique d’un réticulohistiocytome montre une expression positive cohérente pour CD68 (un marqueur qui est exprimé par les histiocytes mais peut également montrer une coloration positive dans les mélanomes et les carcinomes), CD163 (un marqueur très spécifique pour les histiocytes) et la vimentine. Les réticulohistiocytomes montrent une expression positive variable pour le MITF (facteur de transcription de microphtalmie) et la protéine S100, qui sont tous deux plus couramment utilisés comme marqueurs pour les mélanocytes. La récurrence d’un réticulohistiocytome est rare, même chez les patients présentant une lésion incomplètement enlevée. Cependant, notre patiente a choisi de faire exciser complètement sa tumeur résiduelle.