generisk navn: phenylephrin Tannat og chlorpheniramin Tannat
doseringsform: oral suspension

medicinsk gennemgået af Drugs.com. sidst opdateret den 22. maj 2020.

  • Bivirkninger
  • Dosering
  • Professionel
  • Interaktioner
  • Graviditet
  • Billeder
  • Mere

Ansvarsfraskrivelse: Dette lægemiddel er ikke fundet af FDA for at være sikkert og effektivt, og denne mærkning er ikke godkendt af FDA. For yderligere information om ikke-godkendte lægemidler, Klik her.

Rynatan Pediatric-mærkenavnet er ophørt i USA hvis generiske versioner af dette produkt er godkendt af FDA, kan der være generiske ækvivalenter tilgængelige.

Description

Rynatan ren Pediatric Suspension er en antihistamin/nasal decongestant kombination tilgængelig til oral administration som Suspension. Hver 5 mL (en teskefuld) skifer-lilla-farvet, naturlig jordbær – kunstig solbær flavored Suspension indeholder:
phenylephrin Tannat 5 mg
chlorpheniramin Tannat 4,5 mg

andre ingredienser: FD&c blå No. 1, FD&C Rød No. 3, FD&C Rød No. 40, FD&5 (se forholdsregler), smagsstoffer (naturlig og kunstig), glycerin, kaolin, magnesiumaluminiumsilicat, methylparaben, pektin, renset vand, saccharinnatrium, saccharose.

Klinisk Farmakologi

Rynatan ren pædiatrisk Suspension kombinerer den sympatomimetiske dekongestante virkning af phenylephrin med den antihistaminiske virkning af chlorpheniramin.

indikationer og anvendelse

Rynatan Larra pædiatrisk Suspension er indiceret til symptomatisk lindring af løbende næse og næsestop i forbindelse med forkølelse, bihulebetændelse, allergisk rhinitis og andre øvre luftvejssygdomme. Passende behandling bør gives til den primære sygdom.

kontraindikationer

Rynatan Larra pædiatrisk Suspension er kontraindiceret til nyfødte, ammende mødre og patienter, der er følsomme over for nogen af ingredienserne eller beslægtede forbindelser.

advarsler

brug med forsigtighed til patienter med hypertension, hjerte-kar-sygdom, hyperthyroidisme, diabetes, snævervinklet glaukom eller prostatahypertrofi. Brug med forsigtighed eller undgå brug hos patienter, der tager MAO-hæmmere, eller inden for 14 dage efter ophør af en sådan behandling. Dette produkt indeholder et antihistamin, der kan forårsage døsighed og kan have additive virkninger på centralnervesystemet (CNS) med alkohol eller andre CNS-depressiva (f.eks. hypnotika, beroligende midler, beroligende midler).

forholdsregler

dette produkt indeholder FD & c Gul No. 5 (tartrasin), som kan forårsage allergiske reaktioner (inklusive bronchial astma) hos visse modtagelige individer. Selvom den samlede forekomst af FD&c Gul No. 5 (tartrasin) følsomhed i den generelle befolkning er lav, ses den ofte hos patienter, der også har aspirinoverfølsomhed.

generelt: antihistaminer er mere tilbøjelige til at forårsage svimmelhed, sedation og hypotension hos ældre patienter. Antihistaminer kan forårsage ophidselse, især hos børn, men deres kombination med sympatomimetika kan forårsage enten mild stimulering eller mild sedation.

Information til patienter: forsigtig patienter mod at drikke alkoholholdige drikkevarer eller deltage i potentielt farlige aktiviteter, der kræver opmærksomhed, såsom bilkørsel eller betjening af maskiner, mens du bruger dette produkt. Patienter skal advares om ikke at bruge dette produkt, hvis de nu tager en receptpligtig MAOI-hæmmer (visse lægemidler mod depression, psykiatriske eller følelsesmæssige tilstande eller Parkinsons sygdom) eller i 2 uger efter stop af MAOI-lægemidlet. Hvis patienter er usikre på, om et receptpligtigt lægemiddel indeholder en MAOI, skal de instrueres i at konsultere en sundhedsperson, inden de tager et sådant produkt.

lægemiddelinteraktioner: MAO-hæmmere kan forlænge og intensivere de antikolinerge virkninger af antihistaminer og de samlede virkninger af sympatomimetiske midler.

carcinogenese, mutagenese, nedsat fertilitet: der er ikke udført langtids dyreforsøg med Rynatan-Børnesuspension.

graviditet: teratogene virkninger: graviditetskategori C. Der er ikke udført reproduktionsstudier med Rynatan Larra pædiatrisk Suspension. Det vides heller ikke, om Rynatan Kurra pædiatrisk Suspension kan forårsage fosterskader, når det administreres til en gravid kvinde eller kan påvirke reproduktionskapaciteten. Rynatan kurpediatrisk Suspension bør kun gives til en gravid kvinde, hvis det er klart nødvendigt.

ammende mødre: Rynatan larp pædiatrisk Suspension bør ikke administreres til en ammende kvinde.

bivirkninger

kontakt Meda Pharmaceuticals Inc for at rapportere formodede bivirkninger. ved 1-800-526-3840 eller FDA ved 1-800-FDA-1088 eller www.fda.gov/medwatch.

bivirkninger forbundet med Rynatan Larra pædiatrisk Suspension ved anbefalede doser har været minimal. De mest almindelige har været døsighed, sedation, tørhed af slimhinder og gastrointestinale virkninger. Alvorlige bivirkninger med orale antihistaminer eller sympatomimetika har været sjældne.

overdosering

tegn & symptomer: kan variere fra CNS-depression til stimulering (rastløshed til kramper). Antihistamin overdosering hos små børn kan føre til kramper og død. Atropinlignende tegn og symptomer kan være fremtrædende.

behandling: Fremkald opkastning, hvis det ikke er sket spontant. Der skal træffes forholdsregler mod aspiration, især hos spædbørn, børn og komatosepatienter. Hvis gastrisk skylning er indiceret, foretrækkes isotonisk eller halvisotonisk saltopløsning. Stimulerende midler bør ikke anvendes. Hvis hypotension er et problem, kan vasopressormidler overvejes.

Dosering og Administration

Administrer den anbefalede dosis hver 12.time.

Rynatan Kurt pædiatrisk Suspension: børn over seks år – 5 til 10 mL (1 til 2 tsk); børn to til seks år – 2,5 til 5 mL (1/2 til 1 tsk); børn under to år – titreret dosis individuelt.

sådan leveres

Rynatan-porøs pædiatrisk Suspension (phenylephrintannat 5 mg og chlorpheniramintannat 4, 5 mg pr.5 mL) i pint-flasker (NDC 0037-0714-16).

Opbevaring: Opbevares ved kontrolleret stuetemperatur 20 liter -25 liter C (68 liter -77 liter f).

dispensere i en tæt beholder.

kontakt Meda Pharmaceuticals Inc for at rapportere formodede bivirkninger. ved 1-800-526-3840 eller FDA ved 1-800-FDA-1088 eller www.fda.gov/medwatch.

amerikanske patenter 6,037,358; 5,663,415; 5,599,846

produceret under licens fra
JFC Technologies
Bound Brook, NJ, U. S. A.

Meda Pharmaceuticals kar
Meda Pharmaceuticals Inc.
Somerset, ny trøje 08873-4120

trykt i U. S. A. Rev. 1/09

Pakningsetiket – Principal displaypanel – 473 mL (en Pint) flaske

NDC 0037-0714-16
en Pint (473 mL)
omformuleret
RYNATAN-kar
pædiatrisk Suspension

hver 5 mL (en teskefuld)
indeholder:
phenylephrin tannat 5 mg
chlorpheniramin tannat 4,5 mg
andre ingredienser: FD&c blå
No. 1, FD&c rød No. 3, FD&c rød No. 40,
FD&c Gul no. 5 (Se forholdsregler), smagsstoffer
(naturlig og kunstig), glycerin, kaolin, magnesium
aluminiumsilicat, methylparaben, pektin,
renset vand, saccharinnatrium, saccharose.

kun rk
ryst godt
Meda Pharmaceuticals liter
Meda Pharmaceuticals Inc.
Somerset, ny trøje 08873-4120

omformuleret RYNATAN pædiatrisk
phenylephrin Tannat og chlorpheniramin Tannat suspension
produktinformation
Produkttype human PRESCRIPTION DRUG LABEL Varekode (kilde) NDC:0037-0714
Route of Administration ORAL DEA Schedule
Active Ingredient/Active Moiety
Ingredient Name Basis of Strength Strength
PHENYLEPHRINE TANNATE (PHENYLEPHRINE) PHENYLEPHRINE TANNATE 5 mg in 5 mL
CHLORPHENIRAMINE TANNATE (CHLORPHENIRAMINE) CHLORPHENIRAMINE TANNATE 4.5 mg i 5 mL
inaktive ingredienser
Ingrediensnavn styrke
FD& c blå Nej. 1
FD& C rød nej. 3
FD& C rød Nej. 40
FD& c gul nr. 5
GLYCERIN
KAOLIN
METHYLPARABEN
pektin
vand
saccharinnatrium
saccharose
Acyclovir
produktegenskaber
farve lilla Score
form størrelse
smag jordbær (jordbær currant) aftryk kode
indeholder
emballage
# Vare kode pakke beskrivelse
1 NDC:0037-0714-16 473 mL i 1 flaske
Marketing Information
markedsføring Kategori ansøgningsnummer eller monografi Citat markedsføring startdato markedsføring slutdato
ikke godkendt lægemiddel andet 05/15/2001 03/31/2012

Labeler-Meda Pharmaceuticals Inc. (051229602)

Meda Pharmaceuticals Inc.

More about Rynatan Pediatric (chlorpheniramine / phenylephrine)

  • Side Effects
  • During Pregnancy
  • Dosage Information
  • Drug Images
  • Drug Interactions
  • Drug class: øvre luftvejskombinationer

professionelle ressourcer

  • ordineringsinformation

andre mærker AccuHist Drops, R-Tanna, Rynatan, Sildec-PE, Sonahist

relaterede behandlingsvejledninger

  • allergisk Rhinitis
  • kolde symptomer

medicinsk ansvarsfraskrivelse